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Investigadores de Londres crean anti

Aug 16, 2023Aug 16, 2023

Científicos londinenses han creado una potente terapia contra el cáncer utilizando la "química del clic", donde las moléculas hacen clic entre sí como ladrillos de Lego.

Investigadores del University College London (UCL) y de la Universidad de Stanford dicen que la nueva técnica podría abrir posibilidades sobre cómo se podrían construir inmunoterapias contra el cáncer de vanguardia en el futuro.

La química click funciona cuando pequeñas moléculas se unen para formar otras más grandes y complejas. Se ha utilizado para atacar directamente las células tumorales.

El Premio Nobel de Química fue otorgado a tres científicos de Estados Unidos y Dinamarca en octubre del año pasado por su papel como pioneros en la química de clics. Carolyn Bertozzi, profesora de química en Stanford y coautora del artículo de la UCL, estuvo entre los tres ganadores del premio.

Para su estudio, el equipo de la UCL creó una terapia anticancerígena con tres componentes: uno dirigido a la célula cancerosa, otro que recluta un glóbulo blanco llamado célula T para atacar la célula cancerosa y un tercero que elimina parte de las defensas de la célula cancerosa. .

Los científicos primero unieron dos fragmentos de anticuerpos: uno que se unía a una célula cancerosa y otro que se unía a una célula T para que destruyera la célula cancerosa.

Luego se añadió un tercer componente, un inhibidor de puntos de control, que elimina un aspecto de las defensas de las células cancerosas.

Este componente era un fragmento de anticuerpo bloqueador de PD-1, utilizado para tratar el cáncer de piel o de pulmón avanzado; o una enzima llamada sialidasa, que elimina azúcares específicos de la superficie de la célula cancerosa. Estos azúcares son producidos en grandes cantidades por las células cancerosas y les ayudan a evadir nuestro sistema inmunológico desactivando las células inmunitarias que se acercan.

El equipo de investigación descubrió que agregar cualquiera de estos componentes mejoraba la eficacia de la terapia para matar el cáncer y que agregar sialidasa era especialmente potente. Se ha descubierto que la sialidasa es particularmente eficaz para matar las células de cáncer de mama en una placa.

Hasta ahora, este tipo de terapia de tres componentes sólo se había desarrollado mediante un proceso complejo llamado ingeniería de proteínas, en el que secuencias de ADN de múltiples proteínas se combinan y se insertan en una sola célula.

En el estudio, publicado en Nature Chemistry, los investigadores dijeron que el uso de la química de esta manera para crear terapias contra el cáncer mostró "mucho potencial sin explotar que aún está esperando ser descubierto".

El autor principal, el profesor Vijay Chudasama, de la UCL, dijo que la técnica descubierta por el equipo era una forma más rápida y eficiente de desarrollar agentes anticancerígenos que la ingeniería de proteínas.

"Dado que las proteínas son moléculas grandes y complejas, se necesita una combinación de modificación precisa de las proteínas y una química de clic confiable para unirlas de manera controlada".

El tratamiento se probará en animales antes de que puedan comenzar los ensayos en humanos.